ZJNF Reinraum Laminar Flow Modular Clean Booth für Halbleiter Kosmetik Biomedizin Fabrik

Hier ist die englische Übersetzung der Einleitung zur Reinraumkabine, die den Kontext unserer vorherigen Diskussion enthält:

- Ich weiß.Einführung in den Reinraum- Ich weiß.

Eine Reinraumkabine ist ein lokalisiertes Gerät mit hoher Reinheit, das in Industrie und wissenschaftlicher Forschung weit verbreitet ist und eine strenge Kontrolle von Staub, Mikroorganismen oder chemischer Kontamination erfordert.Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Erklärung seiner Kernanwendungen, typische Anwendungsfälle und Sicherheitsanforderungen.

- Ich weiß.1Hauptfunktionen- Ich weiß.

Reinheitskammern erreichen eine Luftreinigung durch hochwirksame Filtrationssysteme (z. B. FFU-Ventilatorfiltergeräte) mit folgenden Hauptfunktionen:

• - Ich weiß.Partikelkontrolle: Verringerung von Staubpartikeln in der Luft zur Gewährleistung der Qualität in der Präzisionsfertigung.
• - Ich weiß.Mikrobielle Isolation: Verhinderung bakterieller Kontamination in Pharmazeutika, Lebensmitteln und anderen Industriezweigen.
• - Ich weiß.Stabilität der Umwelt: Aufrechterhaltung einer konstanten Temperatur und Luftfeuchtigkeit, um Schwankungen bei der Produktion zu vermeiden.

- Ich weiß.2Typische Anwendungen- Ich weiß.

1. - Ich weiß.Elektronik und Halbleiterindustrie- Ich weiß.

   • Verwendung in der Produktion von Chips und LCD-Panels, für die eine Reinheit der ISO-Klasse 1-3 erforderlich ist (z. B. ≤ 1.000 Partikel ≥ 0,1 μm pro Kubikmeter).
   • Beispiel: Die 5nm-Fabriken von TSMC® verwenden vertikale laminare Strömungskonzepte und erreichen ISO-Klasse 2 in kritischen Zonen.

2. - Ich weiß.Pharmazeutika und Biotechnologie- Ich weiß.

   • Die Produktion von sterilen Arzneimitteln und die Zellkultur müssen den GMP-Standards entsprechen, wobei Biosicherheitsreine Räume eine positive Druckkontrolle erfordern.
   • Beispiel: Ein Pharmaunternehmen reduzierte das Kontaminationsrisiko mit einer aseptischen ISO-Füllleitung der Klasse A auf < 0,01%

3. - Ich weiß.Nahrungsmittel und Präzisionsgeräte- Ich weiß.

   • Verhindert mikrobielle Kontamination bei der Lebensmittelverarbeitung und vermeidet Staubstörungen bei der Montage von Präzisionsinstrumenten.

- Ich weiß.3. Sicherheits- und Konformitätsanforderungen- Ich weiß.

1. - Ich weiß.Konstruktions- und Baustandards- Ich weiß.

   • Sie müssenGB50073 Entwurfscode für Reinräume, mit Auftragnehmern, die entsprechende Qualifikationen benötigen.
   • Bei versteckten Arbeiten bedarf es der Zustimmung des Kunden, und bei der Inbetriebnahme des Systems müssen zertifizierte Techniker beteiligt sein.

2. - Ich weiß.Umweltkontrolle- Ich weiß.

   • - Ich weiß.Luftströmung: Vertikale laminare Strömung mit ≥ 500 Luftwechsel pro Stunde.
   • - Ich weiß.Filtration: HEPA/ULPA-Filter mit einem Wirkungsgrad von ≥ 99,9995%.
   • - Ich weiß.Druckgradient: 1015 Pa zwischen sauberen und nicht sauberen Zonen.

3. - Ich weiß.Materialien und Ausrüstung- Ich weiß.

   • Rahmen: Aluminiumlegierung oder Edelstahl; Wände: antistatisch beschichtete Stahlplatten (Oberflächenrauheit Ra < 0,13 μm).
   • FFU: Variable Frequenzregelung, Lärm ≤ 42 dB.

4. - Ich weiß.Sicherheitsmaßnahmen- Ich weiß.

   • Ausgestattet mit Rauchmelder- und Gasunterdrückungssystemen.
   • Biosicherheitskabinen erfordern einen negativen Druck, um Verunreinigungen zu verhindern