Modularer Sauberraum mit Decke Ffu Klimaanlage Filtrationssystem für einseitiges Luftstromsystem Staubfreies Arbeiten

- Ich weiß.Was ist ein Reinraum?- Ich weiß.

- Ich weiß.Reinraum(oder Sauberes Zimmer) ist ein geschlossener Raum, in dem Luftfilterung und Schadstoffkontrolle zur Beseitigung von Schadstoffen wie Feinstaub, schädlichen Gasen und Mikroorganismen eingesetzt werden,Gleichzeitig werden die Umweltparameter, einschließlich der Temperatur, genau reguliert.Die Kernfunktion ist es, eine kontrollierte, ultra-saubere Umgebung für die Präzisionsfertigung und die wissenschaftliche Forschung bereitzustellen.

- Ich weiß.I. Kernfunktionen und technische Merkmale- Ich weiß.

1. - Ich weiß.Fähigkeit zur Bekämpfung der Verschmutzung- Ich weiß.

   • Verwendet hocheffiziente Filtrationssysteme (z. B. HEPA/ULPA-Filter) zur Entfernung von Partikeln ≥ 0,3 μm mit einer Effizienz von ≥ 99,97%, wobei ISO-Klasse 5 (ehemals Klasse 100) oder höhere Reinheitsstandards erreicht werden
   • Verwendet positive oder negative Drucksysteme zur Verhinderung externer Kontamination oder enthält gefährliche innere Stoffe (für Anwendungen der Biosicherheit)

2. - Ich weiß.Mehrparameter-Synergie-Steuerung- Ich weiß.

   • Reguliert dynamisch Temperatur (Genauigkeit ± 0,5°C), Luftfeuchtigkeit (Genauigkeit ± 5% RH), Luftströmungsgeschwindigkeit (Laminarstrom von 0,3 ∼ 0,5 m/s), Druckdifferenz (5 ∼ 20 Pa) und Licht-/Lärmpegel
   • Gewährleistet eine gleichmäßige Verteilung des Luftstroms über die Plenumskammern, um Partikelablagerungen durch Turbulenzen zu verhindern

- Ich weiß.II. Klassifizierungsnormen und -anwendungen- Ich weiß.

1. - Ich weiß.Reinigungsbewertung- Ich weiß.

   • Auf der Grundlage der US-amerikanischen Bundesnorm FS 209E sind die Klassifizierungen Klasse 1 (≤1 Teilchen/ft3 ≥0,5 μm), Klasse 10 (≤10 Teilchen/ft3) und bis zu Klasse 100000
   • Die Herstellung von integrierten Schaltungen erfordert eine Reinheit von mehr als Klasse 1.000, während biopharmazeutische Operationen in der Regel Klasse 100 (ISO Klasse 5) erfordern.

2. - Ich weiß.Branchenbezogene Anpassungen- Ich weiß.

   • - Ich weiß.Elektronikindustrie: Für die Herstellung von Chips und Halbleiterverpackungen ist eine Reinheitsklasse 1 ̊100 erforderlich, um elektrostatische Entladungen und Partikelkontamination zu verhindern
   • - Ich weiß.Biopharmazeutika: Die Produktion von sterilen Arzneimitteln und die Zellkultur beruhen auf der Reinheit der Klasse 100 und der mikrobiellen Kontrolle
   • - Ich weiß.Präzisionsoptik: Linsenbeschichtung und Laserteilmontage erfordern vibrationsfreie, temperatur- und feuchtigkeitsstabile Umgebungen

- Ich weiß.III. Infrastruktur und Kernkomponenten- Ich weiß.

1. - Ich weiß.Kernsysteme- Ich weiß.

   • - Ich weiß.Luftbehandlungseinheit: Einschließlich Vorfilter mit primärem/mittlerem Wirkungsgrad, HEPA-Filter, Ventilatoren und Plenumskammern
   • - Ich weiß.Umweltkontrollsystem: Temperatur-/Feuchtigkeitsregelungseinheiten, Differenzdrucksensoren und laminare Luftstromvorrichtungen

2. - Ich weiß.Hilfsmittel- Ich weiß.

   • Anti-statische Bodenbeläge, luftdichte Türen/Fenster, UV-Sterilisationslampen und Luftduschen (Personalentschmutzungswege)

- Ich weiß.IV. Unterschiede zu herkömmlichen Laboratorien- Ich weiß.

Reinräume erreichen kontaminationsempfindliche Operationen durchumfassende dynamische Steuerung aller Parameter, während sich herkömmliche Labore nur auf Temperatur, Luftfeuchtigkeit oder einzelne Variablen konzentrieren.Beispielsweise erfordert die Verarbeitung elektronischer Komponenten im Nanoskala eine gleichzeitige Steuerung von Partikeln (≤10 Partikel/ft3), statischer Elektrizität (≤100 V) und Temperaturschwankungen (≤±0,3°C)

Technische Daten